資訊中心 - 融資風控管理 - 投資 - 深圳市倚鋒投資管理企業有限合伙

發布時間: 2021 - 04 - 07

4月7日，第十屆CHC·中信證券醫療健康大會在上海隆重舉行。此次峰會得到上海市張江科學城及張江集團的大力支持。囊括了生物醫藥、醫療器械、醫療服務、創投等相關專題，來自國內外醫療健康產業各界人士齊聚一堂。會上， “2020年度醫療大健康產業投融資榮耀榜”重磅發布，倚鋒資本榮登2020年度生物醫藥最佳投資機構 TOP 15榜單。作為第三方角度的醫療健康領域專業榜單，CHC攜手中信證券歷時半年，基于對醫療行業投融資發展現狀的梳理，以數據客觀展示投資機構、企業、園區實力，本著公平公正公開的原則進行數據統計，橫向比較，全維透析進行評選最終得出榜單。 2020年，疫情帶來了全球經濟形勢、金融及產業格局的巨大變化。其中，醫療健康行業受到巨大關注，迎來歷史性發展機遇。面對新的機遇與挑戰，優秀的頭部選手、堅定的行業領航者，將會在疫情之后繼續揚帆逐浪，勇立潮頭，開啟中國醫療健康產業的新格局。倚鋒資本已專注深耕全球生物醫藥投資近10年，投資團隊由一批來自國內外頂尖院校的生物醫藥專業博士組成，深度篩選并投資了微芯生物、前沿生物、亞盛醫藥、普門科技、和鉑醫藥、和元生物、亞虹醫藥、思路迪醫藥、Apexigen和Centrexion等境內外優質企業。在中國經濟轉型發展，結構化調整不斷深入的背景下，倚鋒資本將不忘初心，專注生物醫藥投資，助力科技成果產業化，推...

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發布時間: 2021 - 04 - 02

2020中國深圳投資系列榜單正式發布！

近日，深圳市投資商會、深圳廣電集團、深圳特區報、深圳市創業投資同業公會聯合發布2020中國深圳投資系列榜單，倚鋒資本榮登“三大榜單”，董事長朱晉橋上榜“2020中國深圳創投領袖人物”。會上同時發布了2020深圳創投行業分析報告以及2020深企對外投資分析報告。分析報告指出，2020年，面對全球疫情和復雜嚴峻的外部經濟環境,深圳創投機構根據國家發展戰略，逆勢布局，投資行業主要集中在芯片半導體、智能制造、人工智能、新材料、醫療健康等行業。以下為“2020中國深圳創投領袖” 完整名單▼

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發布時間: 2021 - 03 - 30

中科院 · 粵港澳大灣區創新藥物研發峰會成功舉辦

3月30日，為貫徹落實國家粵港澳大灣區發展戰略，探索創新藥物研發模式，推動粵港澳大灣區生物醫藥產業高質量發展，由中國科學院上海藥物研究所主辦的“粵港澳大灣區創新藥物研發峰會暨戰略合作簽約儀式在中山市隆重舉行。政府領導、院士專家、生物醫藥企業界、投資界等人士共聚一堂，圍繞創新藥物研發的新趨勢等問題展開探討，推動粵港澳大灣區生物醫藥產業高質量發展。倚鋒資本董事長朱晉橋作為投資界代表受邀出席峰會，并做了題為“專注生物醫藥創投 · 助力創新能量釋放”的主題演講。朱晉橋指出，2015年至今，PE\VC開始密集涌入創新藥領域，我國原創新藥迎來發展黃金時期。近年來NMPA（原CFDA）、國務院、衛健委等陸續出臺了優先審評審批、上市許可持有人制度、化學藥品注冊分類改革、突破性治療藥物審評等政策，涉及創新藥研發、審評、生產和上市后支付等各個環節，極大鼓勵了創新型醫藥企業的發展。根據統計，自2017年以來我國創新藥IND申報數量和獲批數量高于前些年，保持爆發態勢。2018年IND數量達到202個，2019 年IND數量達到231個，進入2020年，IND數量逐季快速增長，Q3化藥和生物藥IND分別為80和66 個，達到高峰，Q4分別為60和49個，也保持較高水平，2020年全年IND數量為451個，達到歷史新高。同時，國產化藥創新藥與生物創新藥的NDA數量也迎來快速增長。其中國產化藥創新藥N...

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發布時間: 2021 - 03 - 12

中國首個！華昊中天旗下1類新藥優替帝?獲批上市！

3月12日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）網站顯示，華昊中天1類新藥優替德隆（優替帝®）獲得藥品批準文號。2018年6月，該藥用于治療轉移或局部晚期乳腺癌患者的上市申請（CXHS1800005）獲得藥品審評中心（CDE）納入優先審評。此次獲得的批準文號關聯的受理號和該注冊受理號一致，意味著優替德隆（優替帝®）已正式獲批上市，中國迎來了首個埃博霉素類抗腫瘤藥物。2020年11月，華昊中天宣布完成8.9億元人民幣（約1.35億美元）的Pre-IPO輪融資，由倚鋒資本領投。華昊中天依托先進的組合生物合成技術平臺，持續在其專注的天然微生物小分子抗腫瘤新藥領域進行深度布局，倚鋒資本長期看好并堅定支持其創新發展。作為國內首個且唯一獲批的埃博霉素類抗腫瘤藥物，此次優替德隆（優替帝®）的獲批打破了我國長期以來晚期乳腺癌治療的瓶頸，結束了國內近三十年來除紫杉醇外無突破性化療藥物的局面，將為我國晚期乳腺癌患者帶來新希望。華昊中天的共同創始人兼總經理，邱榮國博士介紹稱，優替德隆（優替帝®）2003 年開始立項，經過成藥性評價、系統臨床前研究，2006 年我們提交了優替德隆（優替帝®）的 IND 申請，2007 年獲得臨床批件，之后做了兩個臨床 I 期。由于 Ib 期研究就觀察到了顯著的療效，于 2009 年同時申報了臨床 II/III 期，這在當時應...

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