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發布時間: 2022 - 08 - 10

8月9日，國家衛健委發布通知，根據國家藥監局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應癥注冊申請的審批意見，為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案，經研究，將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。具體如下：一、藥品名稱阿茲夫定片。二、適應癥用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。三、用法用量空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，療程至多不超過14天。四、注意事項不建議在妊娠期和哺乳期使用，中重度肝、腎功能損傷患者慎用。7月25日，國家藥品監督管理局公告稱，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。

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發布時間: 2022 - 08 - 05

香港聯交所喜迎新冠口服藥第一股成功遞表！

剛剛，香港聯交所喜迎新冠口服藥第一股成功遞表！據港交所8月4日披露，河南真實生物科技有限公司（以下簡稱“真實生物”）向港交所提交上市申請。作為唯一全程陪伴真實生物成長的投資機構，倚鋒資本曾連續兩輪領投：2020年11月，獨家領投真實生物A輪融資；2021年8月，領投真實生物1億美元B輪融資。真實生物成立于2012年，注冊地為河南平頂山，研發、運營位于上海、深圳、北京。經過10年的發展，已具備完整的創新藥物的發現、臨床研究和開發、生產制造到商業化的全產業鏈能力，致力于成為一家有世界競爭力的生物醫藥公司。研發團隊具備深厚的醫藥產業科學積淀和豐富而成功的新藥研發經驗。真實生物CEO兼CSO杜錦發博士深耕抗病毒領域多年，曾經發明并領導開發了革命性丙肝治愈藥索非布韋。細胞雜志評論:索非布韋治愈丙肝是我們這一代人在公共衛生領域取得的最重大的成就之一。2014年榮獲被業界譽為“醫藥界諾貝爾獎”的美國蓋倫獎。目前，真實生物在抗病毒領域已經取得重大進展。2022年7月25日，國家藥品監督管理局公告稱，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。這是中國首個具有完全自主知識產權的口服抗新冠藥物。阿茲夫定的關鍵Ⅲ期注冊臨床試驗，是采用多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗設計，臨床試驗結果...

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發布時間: 2022 - 08 - 02

Apexigen成功在納斯達克掛牌上市！

近日，倚鋒資本被投企業Apexigen與特殊目的收購公司（SPAC）Brookline Capital Acquisition Corp. 達成合并，Brookline Capital Acquisition Corp. 將更名為Apexigen, Inc.，由 Apexigen總裁兼首席執行官楊曉東博士領導，并于今天北京時間8月1日晚成功在納斯達克掛牌上市，股票代碼為“APGN”。2018年7月，倚鋒資本參與了Apexigen C輪融資。Apexigen總部位于加州San Carlos，是一家處于臨床階段的生物醫藥公司，專注于開發新一代針對腫瘤免疫療法的抗體。公司擁有獨特的抗體藥物開發平臺APXiMAB，目前其核心產品APX005M和另外的臨床前項目都是利用此平臺開發而來。該平臺可以使得公司和合作伙伴開發針對不同靶點的高質量抗體，甚至包括一些利用傳統抗體開發技術很難開發成藥的靶點。目前已經有七個利用APXiMAB開發的抗體進入臨床階段。Apexigen現階段的核心產品是靶向CD40的腫瘤免疫療法抗體APX005M。目前，APX005M在針對不同的適應癥開展多個二期臨床試驗。倚鋒資本管理合伙人朱湃表示，Apexigen擁有經驗豐富的管理團隊和極具前景的產品線，APX005M開發進度在全球位居前列，同時Apexigen擁有非常獨特的抗體藥物研發平臺APXiMAB。祝賀Apexigen...

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發布時間: 2022 - 07 - 25

中國首個新冠口服藥獲批上市！

2022年7月25日，國家藥品監督管理局公告稱，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。這是中國首個具有自主知識產權的新冠口服藥獲批上市。

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